据路透，FDA高层正向审评人员施压，要求将药品申请材料审核期从目前的60天大幅压缩至仅1周西宁股票配资公司，以加快礼来这款产品的上市决定。Orforglipron在临床试验中让患者平均减重12.4%，有望成为肥胖治疗领域的又一重磅产品。若FDA采纳更快的评审节奏，礼来最早可能在2026年3月28日收到审批结果西宁股票配资公司，比原定的5月20日提前近两个月。
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